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神經母細胞瘤

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Neuroblastoma
在顯微鏡視野下有玫瑰斑形成的典型神經母細胞瘤
症狀骨痛, 腫塊[1]
起病年齡在五歲以下[1]
類型autonomic nervous system neoplasm[*]neuroblastic tumor[*]疾病兒童期癌症[*]
病因基因突變[1]
診斷方法病理組織切片[1]
治療觀察手術、放射線治療化學治療、幹細胞移植[1]
盛行率約每7000個孩童就有一人罹患此病。[2]
死亡數孩童癌症死因中佔15%[3]
分類和外部資源
醫學專科腫瘤科
ICD-11XH85Z0
OMIM256700
DiseasesDB8935
MedlinePlus001408
eMedicine988284
Orphanet635
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神經母細胞瘤(neuroblastoma)是一種來源於未分化的交感神經節細胞惡性增殖所產生的癌症,屬常見於兒童的實質性腫瘤,其惡性程度高,易轉移至骨。

神經母細胞瘤常初發於一側腎上腺髓質或腹膜後,但可生長在交感神經節鏈中的任何位置,如部(頸交感神經節)、部(縱隔)、部、盆腔脊髓中發展。症狀包括骨痛英語bone pain、腹部、頸部或胸部腫塊,或皮膚下無痛的藍色腫塊[1]

神經母細胞瘤可能是由於基因突變所造成的[1]。尚未發現與環境因素的相關性[2]。根據其組織病理切片進行診斷。有時懷孕時可透過超聲波,在胎兒的身上檢查出來。當診斷出疾病時,癌症通常已經擴散。神經母細胞瘤可以根據兒童的年齡、癌症分期以及癌症之樣貌,分為低、中、高風險[1]

治療的結果取決於個人所處的風險群[1][4]。處置包括觀察、手術、放射線治療化學治療幹細胞移植[1]。低風險的嬰兒疾病通常觀察或透過手術即可獲得不錯的預後。在高危疾病中,儘管採取了積極的治療長期存活率仍不到40%[4]

神經母細胞瘤是嬰兒中最常見的癌症,繼白血病腦癌之後,是第三常見的癌症疾病[4]。約每7000個孩童就有一人罹患此病。有90%的案例發生在不到五歲的孩童,而在成人身上罕見[2][3]。約有15%的癌症兒童是死於神經母細胞瘤[3]。第一個案例是在19世紀發現的[5]

參考文獻

  1. ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 Neuroblastoma Treatment. National Cancer Institute. 20 January 2016 [9 November 2016]. (原始內容存檔於10 November 2016). 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 Neuroblastoma Treatment. National Cancer Institute. 25 August 2016 [10 November 2016]. (原始內容存檔於10 November 2016). 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 World Cancer Report 2014. World Health Organization. 2014. Chapter 5.16. ISBN 978-9283204299. (原始內容存檔於2016-09-19). 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 Maris, John M.; Hogarty, Michael D.; Bagatell, Rochelle; Cohn, Susan L. Neuroblastoma. The Lancet. 2007-06-23, 369 (9579) [2022-07-28]. ISSN 0140-6736. PMID 17586306. doi:10.1016/S0140-6736(07)60983-0. (原始內容存檔於2013-04-20) (英語). 
  5. ^ Olson, James Stuart. The History of Cancer: An Annotated Bibliography. ABC-CLIO. 1989: 177. ISBN 9780313258893. (原始內容存檔於2017-09-10) (英語). 

外部連結