金剛烷胺
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| 臨床資料 | |
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| 商品名 | Symmetrel |
| 其他名稱 | 1-Adamantylamine |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a682064 |
| 懷孕分級 |
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| 給藥途徑 | 口服 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 86-90%[1] |
| 血漿蛋白結合率 | 67%[1] |
| 藥物代謝 | 極少 (大部分轉化為乙酰代謝物)[1] |
| 生物半衰期 | 10-31 小時[1] |
| 排泄途徑 | 尿液[1] |
| 識別資訊 | |
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| CAS號 | 768-94-5  |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.011.092 |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C10H17N |
| 摩爾質量 | 151.249 g/mol |
| 3D模型（JSmol） | |
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金剛烷胺（英語：Amantadine，常用名金剛胺）是美國FDA所批准的抗病毒和抗帕金森病藥。金剛乙胺與金剛烷胺有着相似的結構和性質。
根據美國疾病控制與預防中心的數據，100%的季節性H3N2流感和2009年H1N1流感大流行的流感病毒樣本對金剛烷胺有耐藥性。在美國，金剛烷胺不再被推薦作為感冒藥。另外，金剛烷胺抗帕金森病的效果仍不確定，2003年考科藍指出沒有充分的證據證明金剛烷胺抗帕金森病的效果和安全性。[2]
參見
引用
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 SYMMETREL® (amantadine hydrochloride) (PDF). TGA eBusiness Services. NOVARTIS Pharmaceuticals Australia Pty Limited. 2011-06-29 [2014-02-24]. （原始內容存檔於2020-08-12）.
- ^ Crosby, Niall J; Deane, Katherine; Clarke, Carl E. Clarke, Carl E , 編. Amantadine in Parkinson's disease. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2003. doi:10.1002/14651858.CD003468.