咪唑啉啶
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| 咪唑啉啶 | |
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| IUPAC名 Imidazolidine | |
| 别名 | 四氢咪唑 Tetrahydroimidazole |
| 识别 | |
| CAS号 | 504-74-5 
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| PubChem | 449488 |
| ChemSpider | 396007 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYAC |
| 性质 | |
| 化学式 | C3H8N2 |
| 摩尔质量 | 72.11 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
咪唑啉啶（Imidazolidine）又称四氢咪唑，是一种杂环化合物，化学式C3H8N2。咪唑（C3H4N2）部分加氢得咪唑啉（C3H6N2），继续加氢则得饱和杂环化合物咪唑啉啶。
性质
去除咪唑环上二号位的碳上的氢原子，可以得到二氢咪唑啉-2-亚基，这是一种早期表征的稳定卡宾[3]。
参考资料
- ^ Madeleine M. Joullie; George M. J. Slusarczuk; Adrienne S. Dey; Paul B. Venuto; Ronald H. Yocum. Synthesis and properties of fluorine-containing heterocyclic compounds. IV. N,N-Unsubstituted imidazolidine. J. Org. Chem. 1967, 32 (12): 4103–4105. doi:10.1021/jo01287a100.
- ^ Ferm, R. J.; Riebsomer, J. L. From "The chemistry of the 2-imidazolines and imidazolidines" Chemical Reviews, 1954, 54, 593-613. doi:10.1021/cr60170a002
- ^ A. J. Arduengo; H. V. R. Dias; R. L. Harlow; M. Kline. Electronic stabilization of nucleophilic carbenes. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114 (14): 5530. doi:10.1021/ja00040a007.