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吡咯烷

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吡咯烷
IUPAC名
Pyrrolidine[1]
别名 比咯烷、吡咯啶、四氢吡咯、四氢化吡咯、氮杂环戊烷
识别
CAS号 123-75-1  checkY
PubChem 31268
ChemSpider 29008
SMILES
 
  • C1CCNC1
InChI
 
  • 1/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2
InChIKey RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYAX
Beilstein 102395
Gmelin 1704
UN编号 1922
ChEBI 33135
RTECS UX9650000
性质
化学式 C4H9N
摩尔质量 71.12 g·mol−1
外观 无色透明液体
密度 0.866 g/cm3
熔点 -63 °C(210 K)
沸点 87 °C(360 K)
溶解性 混溶
pKa 11.27(在水中作为共轭酸时)[2]

19.56(在乙腈中作为共轭酸时)[3]

磁化率 -54.8·10−6 cm3/mol
折光度n
D
1.4402(28 °C)
危险性
警示术语 R:R11, R20/21/22, R35
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H225, H302, H314, H318, H332
P-术语 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331
主要危害 具有腐蚀性、易燃性、致诱变性
NFPA 704
3
3
1
 
闪点 3 °C
自燃温度 345 °C
相关物质
相关化合物 Pyrrole (aromatic with two double bonds)
Pyrroline (one double bond)
Pyrrolizidine (two pentagonal rings)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

吡咯烷(Pyrrolidine),又称四氢吡咯(Tetrahydropyrrole),是五元含饱和杂环化合物

性质

吡咯烷是无色透明有特殊气味的液体,见光或潮湿空气易变黄色,有毒。与水、乙醇乙醚氯仿混溶。四氢吡咯的衍生物广泛存在于许多天然产物中,如烟草中的成分尼古丁蛋白质中的脯氨酸就是四氢吡咯的2-取代物。

制取

吡咯催化氢化而得。吡咯的氢化比呋喃要困难得多,在温和条件下不易氢化,在较高反应用催化氢化可得四氢吡咯。氢化后失去了吡咯环的芳香性,因此产物二氢吡咯吡咯啉)和四氢吡咯的碱性都有所增强。

用途

用作医药原料、特殊有机溶剂,也用于有机合成。四氢吡咯作为仲胺,可以与类生成烯胺,这一点在有机合成上很有用。

参见

  • 吡咯,五元的完全不饱和含氮杂环
  • 吡咯啉,五元的部分不饱和含氮杂环
  • 哌啶,六元的饱和含氮杂环

参考文献

  1. ^ International Union of Pure and Applied Chemistry. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. 2014: 142. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069. 
  2. ^ Hall, H. K. Correlation of the Base Strengths of Amines. Journal of the American Chemical Society. 1957, 79 (20): 5441–5444. doi:10.1021/ja01577a030. 
  3. ^ Kaljurand, I.; Kütt, A.; Sooväli, L.; Rodima, T.; Mäemets, V.; Leito, I.; Koppel, I. A. Extension of the Self-Consistent Spectrophotometric Basicity Scale in Acetonitrile to a Full Span of 28 pKa Units: Unification of Different Basicity Scales. The Journal of Organic Chemistry. 2005, 70 (3): 1019–1028. PMID 15675863. doi:10.1021/jo048252w.