吲唑
| 吲唑 | |
|---|---|
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| IUPAC名 1H-indazole | |
| 英文名 | Indazole |
| 別名 | 1,2-二氮雜茚 |
| 識別 | |
| CAS號 | 271-44-3 
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| PubChem | 9221 |
| ChemSpider | 8866 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYAQ |
| ChEBI | 36670 |
| 性質 | |
| 化學式 | C7H6N2 |
| 摩爾質量 | 118.14 g·mol⁻¹ |
| 熔點 | 147-149 °C |
| 沸點 | 270 °C |
| pKa | 13.86 (酸性) 1.25 (鹼性) |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
吲唑（英語：Indazole），即1,2-二氮雜茚；苯並吡唑。
性質
無色針狀結晶，易溶於稀酸，溶於醇、醚和熱水。它的鹼性比吡唑弱，但氮上的氫酸性較強。
製取
1、鄰甲苯胺乙酰化，然後亞硝化生成亞硝胺，並在45～50°C下在苯中重排為偶氮乙酰氧基化合物 1-乙酰氧基-2-鄰甲苯基二亞胺，最後發生環合、消除乙酸得到吲唑。
2、由鄰氨基苯甲酸經重氮化、還原、環合、氯化得到3-氯吲唑，然後將3-氯吲唑與紅磷和氫碘酸混合回流24小時，精製後得到吲唑。
用途
用於有機合成。
參見
參考資料
- 吲唑；1,2-二氮杂茚. 化工引擎. [2009-09-19]. （原始內容存檔於2019-04-03）.
- T. Eicher, S. Hauptmann 著，李潤濤、葛澤梅、王欣 譯. 杂环化学——结构、反应、合成与应用（The Chemistry of Heterocycles: Structures, Reactions, Synthesis and Applications） 第二版. 北京: 化學工業出版社. 2005年11月: 151–152. ISBN 7-5025-7960-5.
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